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NCM-460人正常腸上皮細胞

型 號

產(chǎn)品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:NCM-460人正常腸上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Semaphorin 3D: 跨膜蛋白SEMA3D抗體 牛腎細胞;MDBK(NBL-1)
CM-R059大鼠膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)ELISA試劑盒 NHE3(Human Na+/H+ exchanger 3) 人Na+/H+交換體3 96T

產(chǎn)品概述

QQ截圖20240105141906.png未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

NCM-460人正常腸上皮細胞

貨號

E-XB6311

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

支原體檢測

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 NCM460NCM-460;人正常腸上皮細胞

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

特別注意   NCM-460細胞對溫度和營養(yǎng)要求比較高,培養(yǎng)基溫度太低細胞容易脫壁,營養(yǎng)不足細胞極容易死亡,培養(yǎng)過程中需保持營養(yǎng)充足。

培養(yǎng)基   90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。



























3.png未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

4T1(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H067人腎系膜細胞培養(yǎng)基100mL 人心肝成纖維細胞RNAHCF miRNA5 μg 人肽-主要組織相容性復(fù)合體復(fù)合物(pMHC)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標記的兔抗猴IgG 0.1ml

GARNL1 Tuberin樣蛋白1抗體 牦牛皮膚細胞;BMU-S1

HuT 78(T淋巴細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 人肽聚糖識別蛋白(PGRP-S)ELISA試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗猴IgG 0.1ml

GARS X連鎖Charcot-Marie-Tooth變相關(guān)蛋白抗體 IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠小膠質(zhì)細胞RM 人肽聚糖(PG)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗猴IgG 0.1ml

NeuroD1: 神經(jīng)細胞分化因子1抗體 RELT Others Human RELT / TNFRSF19L 人細胞裂解液 (陽性對照)

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B 大鼠尿苷二0酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶2(UGT2)ELISA試劑盒 E(Mouse estrogen)  小鼠雌激素 96T

NFAT2: 活化T細胞核因子1蛋白抗體 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

人毛發(fā)基質(zhì)細胞(HHZMC)( 5×105 ) mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 Mouse 大鼠尿苷二0酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶2(UGT2) ELISA試劑盒 Ang- I  大鼠血管緊張素Ⅰ 96T

NMDAR1: 谷酸受體1抗體 小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1

NCM-460人正常腸上皮細胞KDM1: 組蛋白賴酸特異性脫甲基酶1抗體 C2C12, 小鼠肌原細胞

EFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) 牛檢測(e)ELISA 試劑盒 Agrin peptide 聚集蛋白抗原 0.5mg

KIF11: 驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體 ENPEP Others Rat 大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A (aa 41-945) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人腦動脈血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 牛呼腸孤病毒B-19(RV-B19)ELISA試劑盒 ATP citrate lyase/ACLY 0酸腺檸檬酸裂解酶 0.5mg

KMT3B: 組蛋白甲基化KMT3B抗體 RSC, 大鼠雪旺細胞 NCYC 234[IPAZSC 148]細胞 COS-7(SV40 轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞)



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