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MDA-MB-436人乳腺癌細胞

型 號

產品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:MDA-MB-436人乳腺癌細胞公司正在出售的產品:支原體PCR檢測試劑盒MYCO 大鼠白介素1α(IL-1α)ELISA 試劑盒 PP(Human Pepsin) 人 96T
RAR alpha: 維受體RAR α/RAR α抗體 草魚肝臟細胞;L8824
EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族);KM9403

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

MDA-MB-436人乳腺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6263

年齡性別

女性,43

生長特性

貼壁生長

組織來源

乳腺腺癌胸水轉移灶

細胞形態

多角形細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 MDA MB 436; MDA-Mb-436; MDA-MB436; MDAMB436; MDA-436; MDA436; MD Anderson-Metastatic Breast-436

細胞代數   10代以內

背景介紹   MDA-MB-436細胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液;MDA-MB-436細胞呈多形性,大多數細胞在間接免疫熒光染色時呈現與抗微管抗體的強烈反應。

STR位點   AmelogeninXCSF1PO12D13S31710D16S539911D18S5112D19S43313D21S113031.2D2S133823D3S135818D5S81813D7S82010D8S11791014FGA2124TH019.3TPOX8vWA1420

生物安全等級   1

細胞規格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; HTB-130

培養基   L15+15%FBS+PS+(還原型)16ug/ml+胰島素(0.01mg/ml

培養條件   氣相:100%空氣;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

致瘤性   No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.

基因表達情況   tubulin; actin

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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EpiFectagen? 上皮細胞轉染試劑盒 人血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗雞IgM 0.1ml

GATA-1: 珠蛋白轉錄因子1抗體 大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-6 巨核細胞白血病細胞,Dami細胞 NR8383細胞,大鼠肺泡巨噬細胞

GHR Others Rat 大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / GHBP 人細胞裂解液 (陽性對照) 人血管內皮生長因子A(VEGF-A)ELISA試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗雞IgM 0.1ml

GPX3: 過氧化酶3 0.1ml

Rhesus antibody Rh ADAMTS13 整合素樣金屬蛋白酶與13型抗體 支氣管上皮細胞生長添加物BEpiCGS

NIPA: 間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體 TEK Others Human Tie2 / CD202b / TEK 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R084大鼠骨骼肌細胞培養基100mL 大鼠軟骨寡聚基質蛋白(COMP)ELISA試劑盒 GP- II b III a/CD41+CD61  大鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba 96T

phospho-NIPA(Ser354) 0酸化間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]

WERI-Rb-1(人視網膜神經膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 LX-2, 人肝星形細胞株 大鼠乳鐵傳遞蛋白/(LF/LTF)ELISA試劑盒 ICA(Mouse islet cell antibody)  小鼠胰島細胞抗體 婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-4

IL12B Protein Human 重組人 IL12B / P40 蛋白 (His 標簽) 大鼠乳鐵傳遞蛋白/(LF/LTF)ELISA 試劑盒 TSP-1  大鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1 96T

MDA-MB-436人乳腺癌細胞人臍動脈內皮細胞培養基 100mL Agoi相關蛋白(AGRP)ELISA 試劑盒 Beta1-adrenergic receptor 能受體β1(抗原) 0.5mg

IGFL1: 胰島素生長因子樣家族成員1抗體 人臍動脈平滑肌細胞 人肺鱗狀細胞癌,NCI-H2170[H2170]細胞 L6565(小鼠L6565白血病克隆細胞系)

SLIK6 Others Human SLIK6 人細胞裂解液 (陽性對照) 人Ⅳ型膠原(Col )ELISA 試劑盒 Annexin V 膜粘連蛋白-5(抗原) 0.5mg

IL-17C: 白介素-17C抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆); EPO-CHO-T

BRL-3A細胞,大鼠正常肝細胞 SK-N-SH(神經母細胞瘤細胞) 人髓母細胞瘤細胞;Daoy 人Ⅳ型膠原(Col )ELISA 試劑盒 AQP4(aquaporin Protein-4) 水通道蛋白-4(抗原) 0.5mg




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