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bewo人絨毛膜腫瘤細胞

型 號

產品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:bewo人絨毛膜腫瘤細胞公司正在出售的產品:F13B Others Human 人 F13B / Coagulation factor XIII B chain 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)ELISA 試劑盒 LPS(Human Lipopolysaccharides) 人脂多糖/內毒素 96T
RCL: c-Myc應答蛋白抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

bewo人絨毛膜腫瘤細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6243

年齡性別

胚胎

生長特性

貼壁生長

組織來源

胎盤

細胞形態

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 人胎盤絨膜癌細胞;BeWo

背景介紹   BeWo細胞取自人絨癌腦轉移組織,在倉鼠頰囊移植傳代8年。利用移植瘤組織進行體外培養,建立細胞系。利用不同傳代方法建立了不同亞系,JEG-3是其衍生克隆。Bewo細胞可以產生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盤催乳素、角蛋白等。

STR位點   AmelogeninXYCSF1PO1112D13S317911D16S5391314D18S511416D19S4331315D21S1130D2S13382124D3S135815D5S8181011D7S8201012D8S117912FGA222324TH0199.3TPOX8vWA16

生物安全等級   1

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CCL-98 DSMZ; ACC-458 ECACC; 86082803;中國典型培養物保藏中心細胞庫

培養基   F-12K+10%FBS+PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~30 hours

染色體   47~66

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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human Fibrinogen:單克隆抗體 雜交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7B5 小鼠表皮角質形成細胞培養基 100mL

VSIG4 Others Human VSIG4 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔阿(ADR)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FANCD2 FANCD2抗體 人角膜細胞總RNAHK NA

ScaBER細胞,人膀胱鱗癌細胞 小鼠結腸癌細胞,C26細胞 RLFs, 大鼠肺成纖維細胞 兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

phospho-FANCD2 (Ser222) 0酸化FANCD2抗體 IL1RAPL2 Others Human IL1R9 / IL1RAPL2 / IL1 Receptor 9 人細胞裂解液 (陽性對照)

Phospho-MAPKAPK2 (Thr222) 0酸化原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 人骨骼肌細胞裂解物HSkMCL

PK(15)豬腎上皮細胞 PK (15) of porcine kidney epithelial cells MEM+10% FBS 大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA 試劑盒 TLR-9/CD289  大鼠Toll樣受體9 96T

Phospho-MAPKAPK2(Thr334) 0酸化原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0215SK-OV-3(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠脫氧酚(DPD)ELISA試劑盒 TGF Beta2(Mouse transforming growth factor Beta2)  小鼠轉化生長因子β2 96T

Phospho-MARCKS (Ser152 + Ser156) 0酸化蛋白激酶C底物Marcks抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1F3

bewo人絨毛膜腫瘤細胞HFTF細胞,人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞 遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌 小耳豬肺細胞;SEP-L2 人二醇(SDA)ELISA試劑盒 Integrin alpha E2 peptide 整合素alpha E2抗原 0.5mg

IL-6R alpha: 白細胞介素6受體α/IL-6Rα抗體 L1CAM Others Human CD171 / NCAML1 / L1CAM 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠胚胎成纖維細胞;MEF 人二(MDA)ELISA 試劑盒 Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18) 巨噬細胞表面分子抗原 0.5mg

IL-9: 白介素9抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1036

P19(小鼠畸胎瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照) 人表皮細胞活化肽因子(CAPF)ELISA 試劑盒 Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A) v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗原 0.5mg




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