SJSA-1人骨肉瘤細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

FOXF2： 叉頭蛋白F2抗體 人癌細胞;MCF7

NCI-295R細胞，人腎上腺皮質腺癌細胞 小鼠艾氏腹水瘤細胞TCM15,S180細胞 CL-0226SW626(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素15(IL15)ELISA試劑盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

FOXH1： 叉頭蛋白H1抗體 EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照)

肝內膽管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/Cy3 Cy3標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FOXI1： 叉頭蛋白I1抗體 RSC, 大鼠雪旺細胞 Rattus

ENPP2 Others Human 人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠溴脫氧核苷尿(BrdU)ELISA試劑盒 Human lymphocyte factor  人淋巴細胞因子 96T

MYL7： 肌球蛋白輕鏈7抗體 人牙周膜成纖維細胞RNAHPLR miRNA5 μg

DH82狗腎惡性組織細胞增生癥細胞 DH82 dog kidney maligna histiocytosis cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS 大鼠溴脫氧核苷尿(BrdU)ELISA 試劑盒 TGF Beta2 (Rabbit transforming growth factor Beta2)  兔轉化生長因子β2 96T

MYBPC3： 心臟肌球蛋白結合蛋白抗體 ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照)

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞 大鼠雄激素受體(AR)ELISA試劑盒 NOS (Rabbit nitric oxide synthase)  兔合成酶 96T

SJSA-1人骨肉瘤細胞人氣管平滑肌細胞培養基 100mL 人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)ELISA 試劑盒 E2F6 轉錄因子E2F-6抗原 0.5mg

HEMK2： Hemk甲基轉移酶家族2號蛋白抗體 牛陀螺狀細胞;BT 雞淋巴瘤細胞，DT40細胞 Kert-3細胞，小鼠腎癌細胞

VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細胞裂解液 (陽性對照) 人甘露糖(Mannose)ELISA 試劑盒 E2 tag E2 tag多肽抗原 0.5mg

HENMT1： HEN1甲基轉移酶同源蛋白1抗體 CL-0074DLD-1(人結腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

OCM-1A細胞，人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞 綠色木霉 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS 人甘露聚糖結合凝集素相關絲酸蛋白酶(MASP)ELISA試劑盒 EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3) 膠質細胞谷酸運載蛋白3抗原 0.5mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。