亮發(fā)光桿菌孢子分離法，是用食用菌的有性孢子或無(wú)性孢子萌發(fā)成菌絲，培養(yǎng)成菌種的方法。這種菌種生活力較強(qiáng)，但孢子個(gè)體之間有差異，且自然分化現(xiàn)象較嚴(yán)重，變異大，需經(jīng)出菇試驗(yàn)才能在上應(yīng)用。  

（l）單孢分離法：是每次或每支試管只取一個(gè)擔(dān)孢子， 讓它萌發(fā)成菌絲體來(lái)獲得純菌種的方法。蘑菇和草菇用單孢分離得到的菌絲，有結(jié)實(shí)能力，可采用此法分離純菌種。單孢分離上較少采用，而且技術(shù)復(fù)雜，一般采用多孢分離法。   

（2）多孢分離法：就是把許多孢子接種在同一培養(yǎng)基上，讓它們萌發(fā)、自由交配來(lái)獲得食用菌純菌種的一種方法。具體操作方法，有以下幾種： 

①種菇孢子彈射法：選擇個(gè)體健壯、朵形圓正，無(wú)病蟲害、出菇均勻、高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)，適應(yīng)性強(qiáng)的八九分成熟的種菇，切去大部分，菌柄用無(wú)菌水沖洗數(shù)遍后再用已滅菌的紗布或脫脂棉、濾紙吸干表面水分。在接種箱或無(wú)菌室內(nèi)，把種菇的菌褶朝下用鐵絲倒掛在玻璃漏斗下面，漏斗倒蓋在培養(yǎng)皿上面；上端小孔用棉花塞住。培養(yǎng)皿放在一個(gè)鋪有紗布的搪瓷盤上，靜置12～20小時(shí)，菌褶上的孢子就會(huì)散落在培養(yǎng)皿內(nèi)。形成一層粉末狀孢子印（平菇極淡紫色，蘑菇、草菇 為褐色，香菇、金針菇孢子印白色）。用接種針沾取少量孢子在試管中的瓊脂外面或培養(yǎng)皿上劃線接種。待孢子萌發(fā)，生成菌落時(shí)，選孢子萌發(fā)早、長(zhǎng)勢(shì)好的菌落進(jìn)行試管培養(yǎng)。   

還可用孢子采集器收集孢子。方法是選好種菇后，按上述程序，輕輕掀開玻璃鐘罩，將種菇柄朝下插在孢子采收器的鋼絲架上，放在培養(yǎng)皿正中央。隨即蓋好玻璃罩，用紗布將鐘掌周圍塞好。并在紗布上倒少許汞或無(wú)菌水。移入 20℃左右恒溫箱培養(yǎng)。   

②褶上涂抹法：按無(wú)菌操作分離時(shí)；應(yīng)選擇成熟的種菇，用接種針直接插入褶片之間，輕輕抹取褶片表面子實(shí)體尚未彈射的孢子，再在培養(yǎng)基上劃線接種。   

③鉤懸法：取成熟菌蓋的幾片菌褶或一小塊耳片（黑木耳、毛木耳、白木耳〕，用無(wú)菌不銹鋼絲（或鐵絲、棉線等其他懸掛材料）懸掛于三角瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基的上方，勿使接觸到培養(yǎng)基或四周瓶壁。置適宜溫度下培養(yǎng)、轉(zhuǎn)接即可。   

④亮發(fā)光桿菌貼附法：按無(wú)菌操作將成熟的菌褶或耳片取一小塊， 用溶化的瓊脂培養(yǎng)基或阿拉伯膠、漿糊等貼附在配管斜面培養(yǎng)基正上方的試管壁上。經(jīng)6～12小時(shí)的培養(yǎng)，待孢子落在斜面上，立即把孢子連同部分瓊脂培養(yǎng)基移植到新的試管中培養(yǎng)即可。
20mg/支    Curcurbitacin IIa    雪膽素甲    HPLC≥98%
20mg/支    Curcurbitacin Iib    雪膽素乙    HPLC≥98%
20mg/支    vitexicarpin    蔓荊子黃素    HPLC≥98%
20mg/支    LOUREIRIN B    龍血素B    HPLC≥98%
20mg/支    Cochinchinenin C    劍葉龍血素C    HPLC≥98%
20mg/支    demethoxyaschantin    辛夷脂素    HPLC≥98%
20mg/支    Linderane    烏藥醚內(nèi)脂    HPLC≥98%
20mg/支    Fisetin    漆黃素(非瑟酮/紫鉚素)    HPLC≥98%
20mg/支    Piefeltarraenin ⅠA    苦玄參苷ⅠA    HPLC≥98%
20mg/支    Piefeltarraenin ⅠB    苦玄參苷ⅠB    HPLC≥98%

 亮發(fā)光桿菌